България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а, парвовирус кучета тип 2б, прецедете ЦВД-2б био 12/Б - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 3, 1 - макс. 10 на степен 5, 1 tcid50, мин. 10 на степен 4,3 - макс. 10 на степен 6,6 tcid50 - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - Вирус кучешки чумки (ЦДВ), onderstepoortбыл щам, вирусът кучешки адено 2 (cav2), щам Манхатън lpv3; вирус парвовирусная (cpv), щам С154 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - ≥ 10 на степен 4 tcid50; ≥ 10 на степен 4 tcid50; ≥ 10 на степен 7 tcid50 - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - Вирус парвовирусная (cpv) щам 154 ; вирус кучешки чумки (ЦДВ), на живо, щам onderstepoortбыл - таблетка - ≥ 7 log 10 tcid50; ≥ 5 log 10 tcid50 - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Вирус кучешки, parainfluenza (cpiv), е отслабнала, се прецежда Манхатън; лептоспир interrogans серогруппы и серовара canicila, прецедете 601903, Инак.; Лептоспир серогрупп icterohaemorrhagiae и interrogans серовара, прецедете 601895, Инак. - лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия - 10 на степен 4,8 - 10 на степен 6,9 ccid50; осигуряващ ≥ 80 % протекция; осигуряващ ≥ 80 % протекция - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - Имунологични средства за канидите - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Гана вирус(ЦДВ),е отслабнала, се прецежда lederle, кучешки, аденовирус (ЖСК-2) Тип 2, изтощена, се прецежда Манхатън, парвовирус кучета(cpv),е отслабнала,се прецежда cpv780916; вируса на кучешки, parainfluenza (cpiv), е отслабнала, се прецежда Манхатън; виж ccc - лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия - 10 на степен 3 - 10 на степен 4,9 tcid50; 10 на степен 4 - 10 на степен 6 ТСid50; 10 на степен 5 - 10 на степен 6,8 tcid50; 10 н - кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - Чумка болест на Н-ЦДВ, на живо аттенуированная; adenovirus кучета тип 2, жива аттенуированная, прецедете Манхатън; вируса на кучешки, parainfluenza, н. л. щам-ИПЦ-5 - лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор - мин. 10 на степен 3,0 ccid50; мин. 10 на степен 3,2 ccid50; мин. 10 на степен 6,0 ccid50 - кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - темозоломид - glioma; glioblastoma - Антинеопластични средства - temomedac твърди капсули е показан за лечение на възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - темозоломид - glioma; glioblastoma - Антинеопластични средства - За лечение на възрастни пациенти с новодиагностициран мултиформен глиобластом едновременно с лъчетерапия (rt) и впоследствие като монотерапия. За лечение на деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - темозоломид - glioma; glioblastoma - Антинеопластични средства - Темозоломид Слънце е показан за лечение на:възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.